背景：高敏C-反应蛋白(hsCRP)浓度越高，则冠心病或冠心病高风险患者转归越差。回顾性研究提示服用他汀类药物治疗可以改善此类患者预后，然而hsCRP是否可以用来评价他汀类药物的疗效还不明确。

    方法和结果：在Aggrastat-to-Zocor试验中，非ST段抬高和ST段抬高急性冠脉综合征患者被随机分配至他汀类药物早期强化或延迟保守治疗组，在30天及4个月时测定血浆hsCRP浓度。30天时hsCRP浓度>3 mg/L组与hsCRP 1~3 mg/L组和hsCRP <1 mg/L组相比，2年时病死率明显增高(6.1% vs. 3.7% vs. 1.6%， P<0.0001)，而第4个月时hsCRP组间差别相似。调整年龄、性别、糖尿病、吸烟、心血管疾病史、首发事件、血脂水平及治疗策略差异等因素后，hsCRP浓度>3 mg/L组患者死亡危险比hsCRP浓度<1 mg/L组高3倍以上（危险比3.7; 95% CI 1.9 ~7.2）。早期强化治疗组的患者在30天(P=0.028)和4个月时(P<0.0001)hsCRP浓度一般都小于1 mg/L。

    结论：30天及4个月时的hsCRP水平与急性冠脉综合征患者长期生存率独立相关。强化他汀类药物治疗很可能会降低患者血浆hsCRP的水平。