芬兰的Pasi Karjalainen教授向与会者公布了TITAX AMI临床研究的结果，该研究首次评价了新型氧化氮钛合金支架（TITAN支架）应用于AMI患者的临床治疗效果。

TITAX AMI是一项前瞻性、多中心、随机化对照研究，这项研究共入选了425例拟接受冠脉介入治疗的AMI患者，经随机分组后，一组患者接受TITAN支架治疗（n=214），另一组患者接受紫杉醇涂层支架（PES，包括TAXUS/Liberte支架）治疗（n=211），研究设定的主要终点为PCI术后1年MACE（包括死亡、心肌梗死和TLR）的发生率，次级终点为死亡/心肌梗死联合事件的发生率及支架血栓的发生率，在该项研究中研究者采用ARC支架血栓的定义标准将支架血栓分为：明确的支架血栓、可能性较大的支架血栓及有可能的支架血栓事件。两组患者的临床基本情况及冠脉病变情况基本相似。临床随访1年的结果发现：在主要终点上，TITAN支架组患者MACE发生率与PES组患者相近（10.3% vs. 12.8%， P=0.5）；但TITAN支架组患者明确的支架血栓事件发生率要低于PES组患者（0.9% vs.3.3%， P=0.031），在死亡/心肌梗死联合事件发生率上，TITAN支架组患者也表现出了获益的趋势（4.2% vs. 8.5%，P=0.08）。

TITAX AMI临床研究说明，这种新型的氧化氮钛合金支架应用于AMI患者能够获得与PES相近的临床治疗效果，同时在这项小样本研究中，这种新型支架在降低支架血栓方面甚至还表现出有益的作用，但限于该研究样本量偏少，研究的效力受到一定影响，这种新型支架能否降低术后的支架血栓风险尚需要进一步的研究来证实。