2011年12月15日（加利福尼亚，圣迭戈）——一项新的实验室分析结果提示，对于不适合肝素治疗的患者，给予新型抗凝剂治疗是安全的，包括达比加群（Pradaxa，勃林格殷格翰）、阿哌沙班（Eliquis， Bristol-Myers Squibb/辉瑞）和利伐沙班（Xarelto，拜耳/ Johnson & Johnson）。这些新型药物与肝素诱导的血小板减少症（HIT）抗体无相互作用，提示他们是不能使用肝素的患者的抗凝选择。
　　“这是一项概念验证研究，证实在已存在HIT的患者中，可给予这些新型药物而无任何肝素可能导致的不良后果。”主要研究者Dr Jawed Fareed（Loyola大学，芝加哥，伊利诺伊）说。
　　这项研究在美国血液学学会2011年会上公布，研究涵括了来自正常健康志愿者和含有高浓度抗肝素血小板因子4抗体的临床症状性HIT患者血清的血样。利伐沙班、阿哌沙班、达比加群和依诺肝素分别溶于溶液，加入健康志愿者的血标本；然后研究者混合HIT阳性血清，监测3种新型抗凝剂的血小板聚集反应。结果显示，依诺肝素导致抗肝素血小板因子4抗体水平增高；与之相比，阿哌沙班、利伐沙班和达比加群均未使血小板因子4抗体升高>15.0 ng/ml。此外，研究者指出，这些新型抗凝剂无一导致血小板聚集，而依诺肝素导致了“强烈的HIT抗体介导的反应”。 “近5%的接受普通肝素治疗的患者会出现某些不良反应，”Fareed说，“最严重的不良反应是肝素诱导的血小板减少症，可导致灾难性后果。这些患者中，近10%会发生血栓形成、HIT综合征、卒中及其他事件。因此，尽管少见，但HIT一旦发生，后果将非常严重。”

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